Ключевое отличие: пиримидин является гетероциклическим ароматическим органическим соединением, состоящим из азота и углерода. Пурин также является гетероциклическим ароматическим органическим соединением, состоящим из пиримидинового кольца, конденсированного с имидазольным кольцом. Примидиновые основания состоят из единственной кольцевой структуры, тогда как пурины состоят из конденсированного двойного кольца. Они отличаются во многих аспектах, таких как температура плавления, температура кипения и т. Д.
Слово пиримидин было придумано Пиннером в 1884 году, который объединил слова пиридин и амидин для образования пиримидина; на основе структурного сходства с этими соединениями. Он содержит два атома азота в первом и третьем положениях полчленного кольца.
Пиримидины и пурины - две разные группы органических оснований. Пиримидины, как правило, меньше по сравнению с пуринами, так как пиримидины имеют единственную кольцевую структуру, а пурины обладают двойной кольцевой структурой.
Пиримидиновые и пуриновые основания очень важны для жизни, так как они включены в структуры ДНК и РНК. Оба принадлежат к королевству органических соединений и суперклассу ароматических гетерополициклических соединений. Пиримидины относятся к классу диазинов, тогда как пурины относятся к классу имадазопиримидинов. Молекулы пуринов сложны и тяжелее молекул пиримидинов и поэтому имеют более высокие температуры плавления и кипения, чем пиримидины.
Сравнение между пурином и пиримидином:
Пиримидины | Пуринов | |
Определения | Пиримидин представляет собой гетероциклическое ароматическое органическое соединение, состоящее из азота и углерода. | Пурин относится к группе гетероциклических соединений, которая состоит из двух кольцевой структуры, состоящей из атомов углерода и азота. |
Пример нуклеобаз | Тимин, урацил и цитозин | Аденин и Гуанин |
Состав | Содержит 1 углерод-азотное кольцо и 2 атома азота | Состоит из пиримидинового кольца, слитого с имидазольным кольцом. Содержит два углеродных азотных кольца и четыре атома азота. |
Молекулярная формула | C4H4N2 | C5H4N4 |
Точка плавления и точка кипения | Сравнительно более низкие температуры плавления и кипения | Сравнительно высокие температуры плавления и кипения |
Функция в качестве молекулы-предшественника | Не известно, чтобы функционировать как молекулы-предшественники | Функция в качестве молекул-предшественников в синтезе химических соединений, таких как тефиллин |