Ключевое отличие: гемофилия А и гемофилия - это два разных типа гемофилии, вызванные дефицитом фактора свертывания крови VIII и IX соответственно.

Гемофилия - это нарушение свертываемости крови, которое возникает из-за дефицита или отсутствия специфического белка, необходимого для свертывания крови. Из-за этого недостатка человек кровоточит дольше после травмы. Этот специфический белок в основном связан с фактором свертывания крови, который представляет собой серию белков крови. Организм человека содержит 12 факторов свертывания, которые способствуют процессу свертывания.

Они пронумерованы римскими цифрами от I до XII. Это редкое нарушение свертываемости крови, которое относится к категории наследственных заболеваний. Общие признаки гемофилии включают большие ушибы, кровотечение в течение более длительного времени после пореза, кровотечение мышц и суставов, спонтанное кровотечение и т. Д.

Гемофилия A и Гемофилия B являются двумя типами гемофилии. Гемофилия А также известна как Классическая Гемофилия, тогда как Гемофилия В также иногда называется Рождественской болезнью. Основное различие между ними заключается в том, что гемофилия А возникает из-за дефицита фактора VIII, тогда как гемофилия В возникает из-за дефицита фактора IX. Х-хромосомы содержат гены обоих этих факторов, однако они не расположены близко.

Важно отметить, что человеку, страдающему гемофилией, может не хватать только одного из факторов - VIII или фактора IX. Невозможно страдать от дефицита обоих этих факторов вместе. Мужчины более склонны к этому заболеванию по сравнению с женщинами. Признаки и симптомы как А, так и В похожи.

Они оба определяются с использованием трех степеней тяжести: тяжелой, средней и легкой. Они являются общими заболеваниями, и, таким образом, пероральные препараты не могут сильно помочь в лечении. Стандартным лечением остается переливание крови или доказательство отсутствия факторов внутривенным путем.

Сравнение между гемофилией A и гемофилией B:

	Гемофилия А	Гемофилия Б
Вызванный	Дефицит фактора VIII	Дефицит фактора IX
Также известен как	Классическая гемофилия	Рождественская болезнь
Общие случаи	Чаще	Примерно в 5 раз реже, чем гемофилия А
Тяжелая болезнь	С большей вероятностью страдать от тяжелой болезни	Реже страдают от тяжелых заболеваний
лечение	От умеренной до тяжелой - обычно дается плазменный концентрат фактора VIII Легкий - прием десмопрессина	Стандартное лечение - регулярное переливание фактора IX
диагностика	Тестирование уровня коагуляционной активности фактора VIII в крови	Измерение уровня активности фактора IX в крови